《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》與《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理規(guī)定》中檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)內(nèi)容的對比分析

企業(yè)人力資源對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平的影響

基于應(yīng)用型人才培養(yǎng)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程課程教學(xué)改革

我國藥品臨床綜合評價(jià)全面質(zhì)量管理體系的構(gòu)建

手術(shù)室藥品管理質(zhì)量評價(jià)指標(biāo)體系的構(gòu)建與應(yīng)用

FMEA方法在病區(qū)搶救及常備藥品質(zhì)量管理中的應(yīng)用

過程能力分析用于藥品質(zhì)量管理實(shí)證研究

藥品質(zhì)量管理及控制標(biāo)準(zhǔn)制訂與解析

實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)在藥品標(biāo)準(zhǔn)管理中的應(yīng)用

國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》